劳拉替尼

重要警示与免责声明

处方药信息提示：本页面内容仅供医学、药学专业人士参考。

劳拉替尼为抗肿瘤处方药，应在具有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。患者不得自行购买、服用、停药、加量、减量或更换治疗方案。任何用药决定均应由医生根据患者的基因检测结果、疾病分期、既往治疗史、合并疾病、实验室检查结果及正在使用的其他药物综合判断。

适用范围声明

本页面所载信息仅用于药品信息介绍、医学教育及专业交流，不构成面向公众的药品广告、诊断建议、治疗建议、处方建议或购买邀请。

本页面内容不应替代医生、药师或其他合格医疗专业人士的判断。患者如需了解是否适合使用劳拉替尼，应前往正规医疗机构就诊，并遵循医生处方及当地获批药品说明书。

批准说明书优先原则

不同国家或地区对劳拉替尼的批准适应症、适用人群、用法用量、禁忌、警告、注意事项、不良反应、药物相互作用及特殊人群用药要求可能存在差异。

本页面内容如与当地药品监管部门批准的说明书、标签、注册资料或医生处方不一致，应以当地获批说明书、监管批准文件及医生处方为准。

“本广告仅供医学药学专业人士阅读。”

药品信息内容应以中国药品监管部门核准的药品说明书为准，不得超出说明书范围，不得夸大疗效，不得淡化或隐瞒禁忌、不良反应和用药风险。

老挝市场合规提示

处方药相关信息原则上应面向医学、药学专业人士进行专业交流，不应进行夸大疗效、承诺疗效、患者证言、抽奖促销、赠品诱导、价格诱导或其他可能导致不合理用药的宣传。

主要用药风险警示

使用劳拉替尼可能发生严重或需要医学处理的不良反应，包括但不限于：

1. 严重肝脏毒性风险，尤其是与强效 CYP3A 诱导剂合用时；

2. 中枢神经系统影响，如认知改变、情绪改变、精神状态改变、睡眠异常、言语影响或癫痫发作；

3. 高脂血症，包括胆固醇和甘油三酯升高；

4. 房室传导阻滞、PR 间期延长或其他心脏传导异常；

5. 间质性肺病或非感染性肺炎，可能表现为呼吸困难、咳嗽、发热或肺部症状加重；

6. 高血压；

7. 高血糖；

8. 胚胎-胎儿毒性，妊娠期间使用可能对胎儿造成伤害；

9. 外周神经病变、水肿、体重增加、疲乏、腹泻、关节痛、肌肉痛、视觉异常等不良反应。

患者在用药期间如出现呼吸困难、胸痛、晕厥、严重头晕、意识混乱、癫痫发作、明显情绪异常、严重高血压、严重高血糖、皮肤或眼睛发黄、持续呕吐、严重过敏反应或其他严重不适，应立即联系医生或前往医疗机构就诊。

禁忌与相互作用警示

正在使用强效 CYP3A 诱导剂的患者禁用劳拉替尼，除非医生根据当地说明书和患者情况作出明确判断。

患者在使用劳拉替尼前，应主动告知医生和药师正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、抗生素、抗真菌药、抗癫痫药、抗病毒药、降脂药、降压药、镇静药、草药、保健品及传统药物。

未经医生或药师确认，患者不得自行合并使用可能影响劳拉替尼代谢的药物或食品。

特殊人群提示

妊娠女性、计划怀孕者、哺乳期女性、具有生育能力的女性、男性患者及其伴侣，应在用药前咨询医生关于妊娠风险、避孕方式和哺乳限制。

儿童患者、肝功能损害患者、肾功能损害患者、心脏疾病患者、高血脂患者、高血糖或糖尿病患者、高血压患者及既往存在中枢神经系统疾病或精神症状的患者，应由医生进行个体化评估。

信息准确性与更新声明

本公司将尽合理努力确保本页面信息准确、完整和及时更新，但药品监管要求、批准说明书、医学指南、临床研究数据及市场准入状态可能随时间变化。

本页面信息可能并非最新版本，也可能不适用于所有国家或地区。使用者应以当地药品监管部门批准的最新说明书、医生处方和医疗机构意见为准。

责任边界与豁免声明

在法律允许范围内，本公司不因任何个人或机构基于本页面信息自行诊断、自行用药、自行购买、自行停药、自行调整剂量或替代专业医疗判断而产生的后果承担责任。

本页面不保证劳拉替尼适用于任何特定患者，也不保证治疗效果、疾病控制时间、生存获益或不良反应发生情况。实际治疗效果和安全性可能因患者个体差异而不同。

本页面所含信息不构成任何药品在未获批准国家或地区的上市、销售、推广、采购、处方或使用邀请。对于尚未在特定国家或地区完成注册、许可或广告审批的产品，本页面仅作为企业信息、医学资料或专业交流资料使用，不应被解释为商业销售或公众推广。

本页面中的免责声明不构成对药品质量责任、安全责任、真实准确披露义务、药物警戒义务、召回义务、广告合规义务或任何法律强制性义务的免除。如当地法律法规另有规定，应以当地法律法规为准。

患者提示

如您是患者或患者家属，请勿仅根据本页面内容作出治疗决定。请携带基因检测报告、病理报告、影像学资料、既往治疗记录及正在使用的药物清单，咨询专业医生。

如您在使用劳拉替尼期间出现任何不适，请及时告知医生或药师，并按当地药品不良反应报告要求进行报告。